距离年执业药师考试仅剩82天，备考复习也已经进入冲刺阶段，你跟上学习的步伐了吗？

别担心，我们贴心为同学们提供了专栏，每科五道题，轻松过药考，赶紧开启你的今日份打卡吧！

1、题干：多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A、2周B、4周C、2个月D、3个月E、6个月

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解析：本题考查的是耳用制剂的质量要求。除另有规定外，多剂量包装的耳用制剂在启用后最多不超过4周。

2、题干：制备栓剂时，作为硬化剂的是

A、可可豆脂B、甘油明胶C、叔丁基羟基茴香醚D、对羟基苯甲酸酯E、白蜡

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解析：常用硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡。

3、题干：药物从分布、代谢、到排泄的过程叫做

A、转运B、消除C、处置D、吸收E、生物转化

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解析：本题考点为药物的体内过程。药物从分布、代谢、到排泄的过程叫做处置。本题答案为C。

4、题干：药物从用药部位进入血液循环的这一过程称为

A、分布B、排泄C、转化D、吸收E、代谢

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解析：本题考点为药物的体内过程—吸收的概念。药物从用药部位进入血液循环的这一过程称吸收。本题答案为D。

5、题干：吸入粉雾剂的特点有

A、药物吸收迅速B、药物吸收后直接进入体循环C、无肝脏首关效应D、比胃肠给药的半衰期长E、比注射给药的顺应性好

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解析：本题考查的是吸人粉雾剂的特点。吸人粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物至肺部的制剂。其特点是药物吸收迅速，无肝脏首关效应，且一般制剂都比注射给药的顺应性好，可自行给药。药物半哀期是药物本身所固有的性质，与给药途径无关。

1、题干：需在2℃～8℃贮存的阴道局部用药是

A、聚甲酚磺醛B、干扰素α2aC、溴隐亭D、黄体酮E、甲羟孕酮

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解析：干扰素α2a临床应用注意：1.治疗期间避免性交2.月经期间停止治疗3.妊娠期间不宜阴道局部用药。4.本品只能局部用药5.本品需在2℃～8℃贮存。6.上药时有轻度外阴阴道烧灼感，一般不需处理。

2、题干：与左旋多巴合用治疗帕金森病时，能增强药效，故应适当减量的是

A、溴隐亭B、雌二醇C、己烯雌酚D、聚甲酚磺醛E、干扰素

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解析：溴隐亭与药物相互作用(1）口服激素类避孕药可致闭经或溢乳，干扰本品的效应，不宜同时应用。(2）氟哌啶醇、甲基多巴、单胺氧化酶抑制剂、甲氧氯普胺、吩噻嗪类、利血平、硫杂蒽类、各种镇静催眠药和H2受体阻断药等，能升高血清泌乳素浓度，干扰本品效应，必须合用时，应当调整本品剂量。(3）与其他麦角碱衍生物合用时，可使本品偶可引起的高血压加重，但较为罕见。(4）与降压药合用时，可加强降压效果，降压药的用量应酌减，因此应尽量减少合并用药。(5）与左旋多巴合用治疗帕金森病时，能增强药效，故应适当减量。(6）与红霉素和交抄霉素合用时，可增加本药的血药浓度，从而使毒性增强，故必须合用时应谨慎。

3、题干：对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用，能使病变组织易于脱落，使局部收敛止血，促进组织再生和上皮重新覆盖的高酸性物质是

A.聚甲酚磺醛B.干扰素a2aC.地屈孕酮D.甲羟孕酮E.黄体酮

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解析：解析:本题考查子宫颈局部用药的药理作用与机制。(1)聚甲酚磺醛:本品是一种高酸性物质，对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用，能使病变组织易于脱落，使局部收敛止血，促进组织再生和上皮重新覆盖。而对正常鳞状上皮组织无作用，在阴道内可杀死多种病原微生物，如厌氧菌、滴虫和念珠菌，又能维持阴道酸性环境。(2)干扰素a2a:干扰素是由细胞产生的一类诱生性蛋白质，具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能。其抗病毒作用为通过诱导细胞产生抗病毒蛋白来发挥活性。自然干扰素是含有不同型别和亚型的多种干扰素混合体。基因工程干扰素大幅提高了产量、纯度和生物活性。重组人干扰素a2a和a2b栓为两种不同型别干扰素的制剂。宫颈慢性炎症中的宫颈糜烂，由于糜烂覆盖面为宫颈管内膜的柱状上皮层，比较薄，抵抗力弱，病原体易于侵入或潜藏在此，常见的病毒有人乳头状瘤病毒(HPV)6、11、16、18型，单纯疱疹病毒(HSV)-2型，巨细胞病毒等。故干扰素可治疗由病毒引起的宫颈病变。

4、题干：具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能的是

A.聚甲酚磺醛B.干扰素a2aC.地屈孕酮D.甲羟孕酮E.黄体酮

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解析：解析:本题考查子宫颈局部用药的药理作用与机制。(1)聚甲酚磺醛:本品是-种高酸性物质，对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用，能使病变组织易于脱落，使局部收敛止血，促进组织再生和上皮重新覆盖。而对正常鳞状上皮组织无作用，在阴道内可杀死多种病原微生物，如厌氧菌、滴虫和念珠菌，又能维持阴道酸性环境。(2)干扰素a2a:干扰素是由细胞产生的一类诱生性蛋白质，具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能。其抗病毒作用为通过诱导细胞产生抗病毒蛋白来发挥活性。自然干扰素是含有不同型别和亚型的多种干扰素混合体。基因工程干扰素大幅提高了产量、纯度和生物活性。重组人干扰素a2a和a2b栓为两种不同型别干扰素的制剂。宫颈慢性炎症中的宫颈糜烂，由于糜烂覆盖面为宫颈管内膜的柱状上皮层，比较薄，抵抗力弱，病原体易于侵入或潜藏在此，常见的病毒有人乳头状瘤病毒(HPV)6、11、16、18型，单纯疱疹病毒(HSV)-2型，巨细胞病毒等。故干扰素可治疗由病毒引起的宫颈病变。

5、题干：临床用于退乳的药物有

A、溴隐亭B、甲麦角林C、雌二醇D、聚甲酚磺醛E、己烯雌酚

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解析：临床用于退乳的药物有两类：①多巴胺受体激动药，如溴隐亭、甲麦角林，它们能剌激丘脑下部泌乳素抑制因子（多巴胺）的释放，直接仰制腺垂体合成和释放泌乳素，使血清泌乳素浓度下降，乳汁分泌减少至停止，既可用于产后退乳，也可防治乳溢症。②雌激素：雌二醇、己烯雌酚。此二药在较大剂量时均能抑制腺垂体泌乳素的释放，从而减少乳汁分泌，用于退乳；但是，产后防止分泌乳汁所需的剂量，在子宫进行复旧时可刺激子宫内膜，引起血栓栓塞，故现临床少用。

1、题干：皮下注射过量吗啡中毒，急救措施是

A、迅速用止血带扎紧注射部分、上方局部冷敷B、迅速冲洗注射部位C、迅速用止血带扎紧注射部分D、用布带等在注射部分的近心端5cm处捆住E、用布带等在注射部分的近心端10cm处捆住

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解析：皮下注射过量吗啡中毒，迅速用止血带扎紧注射部位上方，局部冷敷。

毒物种类多样，中毒方式各异，虽然有的尚无特效解毒药，但救治原则基本相同。

2、题干：阿片类药物重度中毒的临床表现是

A、恶心、呕吐、口内有金属味B、呼出气体中可有苦杏仁气味C、昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制D、意识障碍、昏迷E、恶心、呕吐、视力模糊

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解析：阿片类药物重度中毒的临床表现是昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制

3、题干：解救巴比妥类药物中毒的措施中，正确的

A、静注或快速静滴20%甘露醇利尿B、静滴5%碳酸氢钠注射液碱化尿液C、应用特效解毒剂纳洛酮D、用1：高锰酸钾溶液洗胃E、用1：高锰酸钾溶液洗肠

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解析：本题考查的是中毒解救的知识点。巴比妥类药物中毒的救治措施：（1）人工呼吸、给氧等支持治疗。（2）洗胃：可用1:高锰酸钾熔液，将胃内药物尽量洗出。（3)洗肠凡是应用巴比妥类药灌肠引起中毒者，应用上述洗胃液进行洗肠。（4）静脉补液每天～ml。（5）利尿：静注或快速静滴20%甘露醇利尿。（6）碱化尿液：5%碳酸氢钠液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。（7）当苯巴比妥血药浓度超过80mg/L应予以血液净化治疗。

4、题干：阿片中毒表现的三联症状是

A、昏迷B、癫痫发作C、中枢神经系统抑制D、呼吸的极度抑制E、针尖样瞳孔

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解析：阿片中毒表现的三联症状是：昏迷，呼吸的极度抑制，针尖样瞳孔

5、题干：下列药物中，可以用于乙醇中毒救治的有

A、吗啡B、胰岛素C、维生素B1D、美他多辛E、烟酸

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解析：吗啡不可用于乙醇中毒解救

1、题干：以下关于法律效力的说法，错误的是

A、法律的空间效力是指法律在什么地方发生效力B、法律对人的效力是指法律适用于什么样的人C、法律效力是指法律的适用范围D、法律效力是指法律的惩罚量刑和程度

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解析：法律效力是指法律的适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题。法律的空间效力是指法律在什么地方发生效力；法律的时间效力是指法律何时生效和何时终止效力，以及新法律颁布生效之前发生的事件或者行为是否适用该项法规的问题。法律对人的效力是指法律适用于什么样的人。故选D。

2、题干：关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是()

A、上位法效力高于下位法B、同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定C、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决D、行政法规之间对于同一事项的新的规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

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解析：《立法法》规定，法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人民代表大会常务委员会裁决。行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由国务院裁决。同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时，由制定机关裁决。D错误

3、题干：《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于

A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

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解析：《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于属于部门规章。

4、题干：《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第号）属于

A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

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解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》属于行政法规。

5、题干：《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于

A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

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解析：部门规章：药品管理现行有效的主要规章有20多部，包括《药品注册管理办法》《药物非临床研究质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》《药品流通监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》《生物制品批签发管理办法》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品进口管理办法》《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》《药品说明书和标签管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品广告审查办法》《互联网药品信息服务管理办法》《药品召回管理办法》《食品药品行政处罚程序规定》《药品医疗器械飞行检查办法》等。

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